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      產(chǎn)品分類
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      28197-66-2 醋丁洛爾雜質(zhì)A

      產(chǎn)品時間:2022-02-24

      簡要描述:

      AMO Pharmaceutical Standards Ltd.是一家獨立服務(wù)公司,專門從事生物醫(yī)學(xué)和藥物研究的藥物參考標(biāo)準(zhǔn)的定制合成。我們在范圍內(nèi)為客戶群提供參考標(biāo)準(zhǔn),包括主要的生物技術(shù)公司,制藥和診斷公司,臨床和和其他各種研究機(jī)構(gòu)。

      本公司專業(yè)供應(yīng)藥物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì),提供雜質(zhì)定制定制服務(wù),歡迎詢價訂購。

       

      產(chǎn)品名稱:醋丁洛爾雜質(zhì)A

      英文名稱:3'-Acetyl-4'-(2,3-epoxypropoxy)butyranilide;

      別名:Acebutolol impurity A;N-[3-Acetyl-4-(oxiranylmethoxy)phenyl]but*

      CAS號:28197-66-2

      化學(xué)公式: C15H19NO4

      分子量: 277.32

      結(jié)構(gòu)式:

       

      藥物雜質(zhì)

              “不純度”是指已被重新合成到最高純度的原料藥的合成雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和已知代謝物,并提供了完整的分析數(shù)據(jù),從而能夠準(zhǔn)確地識別和定量藥物中可能存在的外來分子。活性藥物成分(API)中的雜質(zhì)可顯著改變藥物的性質(zhì),雜質(zhì)參考物質(zhì)的重要性在登記過程中已變得清楚,在登記過程中,對雜質(zhì)的準(zhǔn)確識別和量化是文件編制所必不可少的。我們收集的800多個雜質(zhì)參考標(biāo)準(zhǔn)來自超過300種原料藥,經(jīng)過10年的發(fā)展,為制藥業(yè)服務(wù)。

       

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