沙丁胺醇雜質F（EP標準品）

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產品介紹：
貨號： Y0000031
品牌： EP
中文名稱：沙丁胺醇雜質F
英文名稱：Salbutamol impurity F
CAS No. ：n/a
規格：10 mg


【簡單介紹】
      《歐洲藥典》Eurpean Pharmacopoeia為歐洲藥品質量檢測的指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產廠家在歐洲范圍內使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質量標準。《歐洲藥典》由歐洲藥品質量管理局（EDQM）負責初版和發行，歐洲藥典委員會1964年成立。《歐洲藥典》正文品種的內容包括：品名、分子結構式、CAS登錄號、化學名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質結構等。
      主要產品：歐洲藥典標準品，藥物相關雜質混合物，系統適應性，雜質峰鑒別等標準品，及部分光譜圖譜。

【常見問題】
1、 雙層標簽問題
        EＰ將要把當前所有標準品的外包裝瓶上貼上雙層標簽，目前已經有大部分產品被換成雙層標簽了，但還有少量產品還沒被貼到，還是單層標簽。貼雙層標簽的目的是為了方便使用者正在實驗室（特別是做認證時）時，把外面的一層標簽揭下來貼在所寫的實驗記錄中，以認證這個產品的來源。
2、 小批次問題
        由于填裝和貼標等原因，部分EP標準品的小批次（比如1.1，1.2，1.3等）均是由于一批次的大包裝分裝而得。需要注意：之前小批次的分類編號將由1a，1b，1c…逐漸改為1.1，1.2，1.3…同時，EP會通過必要的途徑以確保一批次不同小批次的標準品的質量和規格*。
3、 保質期問題
        歐洲藥典標準品在產品的包裝上并沒有注明保質期，會定期檢測產品是否變質。通常在正常保存的條件下，新批次的產品沒出來之前舊批次的產品仍舊認定有效。