回答這個問題，首先要理解“有證標準物質"（Certified Reference Material）的含義。有證標準物質是指“附有由機構發布的文件，提供使用有效程序獲得的具有不確定度和溯源性的一個或多個特性值的標準物質"。因此，有證書的標準物質不一定就是有證標準物質。

有證標準物質應具有以下基本特征：

（1）溯源性和不確定度聲明；

（2）標準物質的制備、定值及認定符合由ISO指南34和指南35給出的有效程序，我國已將上述指南等效轉化為JJF1342《標準物質研制（生產）機構通用要求》和JJF1343《標準物質定值的通用原則及統計學原理》，成為國家標準物質的評審、發布的技術依據。

首先應明確，只有有證標準物質提供的認定值或標準值才能夠用于校準、為其他物質賦值以及測量正確度確認，并通過其使用來聲明測量結果的計量學溯源性。在我們的日常測量中還會使用其它類型的標準物質，它們主要用于開展測量質量控制、測量精密度確認等。

有時，在缺少有證標準物質的情況也不得不使用這些標準物質來開展校準等活動，但是應進一步評估這些標準物質是否符合有證標準物質的特征，或溯源性和量值不確定度水平能夠充分滿足測量結果溯源性和準確度要求。

有證標準物質的參考值或信息值：

有證標準物質的證書中，有時會提供一些額外的參考值或信息值，這些值通常缺少明確的計量學溯源性，缺少不確定度信息或不確定度評估不全面。因此它們的主要用途是幫助用戶了解標準物質基體組成，判斷標準物質的適用性，或視可靠程度用于開展測量質量控制。

標準物質的有效期是研制單位根據穩定性研究數據，為了確保標準物質量值及不確定度的可靠性而確定的，因此務必在有效期內使用。到期后未使用的標準物質也許仍舊穩定，對于一些批量較大、穩定性周期較長（如五年以上）的標準物質，研制單位有時會提供延長有效期的服務，但是在標準物質的穩定性無法得到研制單位保證的情況下，用戶如果繼續使用該標準物質，需自行承擔責任。

標準物質證書中規定的使用和保存條件是確保的必要條件。標準物質的保存條件是在穩定性研究中確定的，而標準物質的使用條件，如溫度、配制方法、干燥方法、水分校正方法、混勻方法等，則是標準物質定值過程嚴格確定和遵守的，不按照規定使用和保存會導致標準物質的量值不再有效，測量結果與標準值相比較出現偏差。

標準物質證書中有時會規定“一次性使用"，這些標準物質一般不穩定或具有較高的量值準確度，如安瓿瓶分裝的溶液標準物質，在打開包裝后量值易發生超出不確定度范圍的變化，應按照要求盡快移取，不能留存后反復使用。可一次性制備成中間標準儲備溶液保存、使用。

對于可多次使用的有證標準物質，確保標準物質包裝單元開封后的恰當保存和包裝、證書的完整性非常重要。某些情況下，有必要根據證書要求，對剩余的物質進行重新密封包裝。取樣時應采取防止沾污的措施。

標準物質的最小取樣量是在均勻性研究中規定的。使用標準物質時的實際取樣量應不低于標準物質的最小取樣量，當小于標準物質的最小取樣量使用時，證書中聲明的標準物質特性量值和不確定度等參數可能會由于標準物質的不均勻性而不再有效。

如果實驗室對標準物質的測量值超出了標準物質特性量值的不確定度范圍，是不能直接得出測量結果存在偏差的結論的，原因是標準物質的不確定度Ｕ標準物質僅包括了與標準物質定值、均勻性、穩定性有關的不確定度Ｕ測，沒有涉及用戶在實驗室里對標準物質進行測量有關的隨機不確定度。因此，應采取以下通用公式判斷標準物質測量值與標準值之間存在顯著偏差：

S代表標準偏差，n代表重復次數，t值可根據n和置信概率水平查表得到。此外，要注意在測量條件達到穩定后使用標準物質，否則會導致錯誤的結論。

用戶購買到的校準用標準物質常常濃度較高，不能直接使用，應做好這些過程的質量控制。標準物質稀釋配制過程中所使用的容器與稀釋劑需要引起注意：有些物質用玻璃瓶存儲時，容易受降解或溶出影響，這時就要使用其它材料的瓶子，如K、Na等元素溶液標準物質需采用塑料瓶保存；有些物質用塑料瓶存儲則會發生吸附或溶出，如汞在塑料瓶中可能會產生吸附現象，因此選擇玻璃瓶較為可靠。

所采用的稀釋劑除了應對空白進行必要的控制外，不同的稀釋劑其穩定效果也不同，原則上應按照檢測標準方法中規定的稀釋劑品種及濃度進行配制。標準物質稱量、稀釋過程中使用的計量器具，如天平、移液器、容量瓶等，應經適當的校準或檢定確認符合精度和準確度要求，特別是有機分析中使用的微量注射器和移液槍的誤差較大，應注重進行日常校準。

如何在使用環節做好標準物質的量值控制常常是用戶困惑的問題。標準物質的量值控制應分以下情況制定具體的措施：

（1）對于有證標準物質，只要按照標準物質證書上所規定的條件和方法保存，并在有效期內使用，量值是有保障的，這類標準物質的核查應簡化為檢查包裝、標簽及證書的完好性、有效期、保存條件等；如果是開封后可多次使用的有證標準物質，除了上述核查外，實驗室應制定相應的文件規范其后續使用和管理，定期檢查其使用的情況，必要時與另一未開封單元或批次的標準物質通過比對進行量值核驗。